O fundacji

POWSTANIE FUNDACJI:

10 marca  2015 roku aktem notarialnym nr rep. A nr 708/2015, sporządzonym w Rzeszowie została ustanowiona Fundacja  o nazwie Fundacja „PRO ALIA” i zarejestrowana została w Krajowym Rejestrze Sądowym w dniu 24 kwietnia 2015r. sygnatura akt: RZ.XII NS-REJ.KRS/6148/15/35/REGON.

Fundacja „Pro Alia” jest organizacją pozarządową z siedzibą w Rzeszowie i działa na podstawie przepisów prawa polskiego oraz statutu.

Fundacja „Pro Alia” powstała z głębokiego przekonania, że każdy z nas niezależnie od swojego wieku, stanu zdrowia, sytuacji rodzinnej czy miejsca w którym żyje powinien realizować swoje i innych marzenia, wyznaczać dalekosiężne cele i je osiągać.

Zespół Fundacji tworzą osoby, mające dobry kontakt z dziećmi i młodzieżą, potrafią poświęcić im swój czas i serce, zwracając uwagę na ich dobro.
Są to osoby, które chciałyby umożliwić spełnianie marzeń dzieci i dać odrobinę radości w ich codziennym życiu.

 

CELE FUNDACJI:

Celem Fundacji jest:

 

Fundacja realizuje swoje cele poprzez:

 

WSPARCIE DLA RODZICÓW:

Rodzina jest podstawową komórką społeczną spełniającą ważne funkcje społeczne, psychiczne i emocjonalne, stanowi niezbędny element właściwego funkcjonowania społeczeństwa. Środowisko rodzinne jest pierwszym środowiskiem wychowawczym w życiu dziecka.

Współczesne rodziny są bardzo zróżnicowane, obok tych, które zapewniają potomstwu komfort bytowy i psychiczny, istnieją także rodziny bezradne – niezdolne do samodzielnego stworzenia dzieciom podstawowych warunków bytowych i opiekuńczo-wychowawczych.

Autyzm, Zespół Downa czy inne zaburzenia to choroba, która z całą pewnością przewraca życie do góry nogami. Nic już od tej pory nie jest takie samo, jak przedtem – rodzina musi podjąć wiele wyrzeczeń, które wymagają nierzadko całkowitej zmiany dotychczasowego trybu życia.

Osoby borykające się na co dzień z tym problemem potrzebują wiadomości i takiego wsparcia, o jakie nieraz trudno w ich otoczeniu.

W rodzinie, w której rodzi się dziecko z niepełnosprawnością, następują zmiany dotyczące warunków ekonomicznych i mieszkaniowych. Zmiany te mają duży wpływ na życie rodziny, ponieważ od sytuacji materialno – bytowej zależy jej pozycja społeczna, zaspokajanie potrzeb i rozwój jej członków. Z reguły w momencie pojawienia się dziecka niepełnosprawnego jedno z rodziców jest zmuszone przestać pracować, aby zająć się dzieckiem, które wymaga nieustającej obecności opiekuna. Konsekwencją tego jest obniżenie dochodów rodziny z jednoczesnym wzrostem wydatków. Jest to związane z tym, że rodzina ponosi dodatkowe koszty związane z terapią dziecka, zakupem leków i odpowiedniego sprzętu rehabilitacyjnego, opłaceniem  transportu.

Istnieje  wiele stereotypowych, nieaktualnych i szkodliwych sądów na temat niepełnosprawności, które utrudniają integracje dzieci niepełnosprawnych z pozostałymi dziećmi.

Rodziny te spotykają się również z brakiem zrozumienia ze strony ludzi zdrowych. Wszystko to sprawia, że dzieci i rodziny dotknięte problemem niepełnosprawności nie mogą w pełni korzystać z dobrodziejstw życia społecznego oraz przysługujących im praw, co w efekcie prowadzi do ich społecznego wykluczenia.